药物的杂质检查
【A 型题】
1.关于药物中杂质的说法,正确的是
A.药物中绝对不允许存在毒性杂质
B.药物中不允许存在普通杂质
C.药物中的杂质均要求测定含量
D.杂质的限量均用千分之几表示
E.杂质检查多为限量检查
【答案】E
【解析】一定量的药物中所含杂质的允许量,叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示。
药物纯度
指药物纯净程度,反映了药物质量的优劣,含有杂质是影响药物纯度的主要因素。
杂质:
1.有毒副作用的物质
2.本身无毒副作用,但影响药物的稳定性和疗效的物质
杂质的来源
1.生产过程中引入:
(2)试剂、溶剂、催化剂类
(3)生产中所用金属器皿、装置以及其他不耐酸、碱的金属工具所带来的杂质
2.贮藏过程中产生:水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等
杂质的限量检查杂质限量:指药物中允许杂质存在的量,通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示
药物的杂质检查
【A 型题】
1.关于药物中杂质的说法,正确的是
A.药物中绝对不允许存在毒性杂质
B.药物中不允许存在普通杂质
C.药物中的杂质均要求测定含量
D.杂质的限量均用千分之几表示
E.杂质检查多为限量检查
【答案】E
【解析】一定量的药物中所含杂质的允许量,叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示。
药物纯度
指药物纯净程度,反映了药物质量的优劣,含有杂质是影响药物纯度的主要因素。
杂质:
1.有毒副作用的物质
2.本身无毒副作用,但影响药物的稳定性和疗效的物质
杂质的来源
1.生产过程中引入:
(2)试剂、溶剂、催化剂类
(3)生产中所用金属器皿、装置以及其他不耐酸、碱的金属工具所带来的杂质
2.贮藏过程中产生:水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等
杂质的限量检查杂质限量:指药物中允许杂质存在的量,通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示
S:供试品的量,C:杂质标准溶液的浓度,
V:杂质标准溶液的体积,L:杂质限量
【X 型题】
1.关于检查砷盐的二乙基二硫代氨基甲酸银的法,正确的有
A.金属锌与碱作用,产生新生态的氢
B.新生态的氢与药物中微量砷盐反应,生成具有挥发性的砷化氢
C.砷化氢氧化二乙基二硫代氨基甲酸银,生成胶态银
D.生成的胶态银溶液呈红色
E.生成的胶态银溶液可溶于 51Onm 的波长处测定吸光度
【答案】BCDE
【解析】二乙基二硫代氨基甲酸银法(Ag-DDC 法)的原理:砷化氢与 Ag(DDC)吡啶溶 液作用,使 Ag(DDC)中的银还原为红色腔态银。前面产生砷化氢的步骤同古蔡法。
砷盐检查法
古蔡法: 原理:是利用金属锌与酸作用产生新生态的氢,与药物中微量砷盐反应,生成具有挥发 性的砷化氢气体,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的砷斑,与一定量标准砷溶液在相同条件 下所生成的砷斑比较,来判断药物中砷盐的含量。反应如下:
单位:mm
图 8-1 古蔡法检砷装置
A.标准磨口锥形瓶 B.标准磨口塞 C.导气管 D.旋塞 E.旋塞盖
加醋酸铅棉花目的:吸收 H 2 S,消除硫化物带来的干扰
加 KI 和 SnCl 2 目的:还原五价砷,反应可加快。
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