
可待因的药代动力学特性
可待因在阿片中的含量约为0.5%~1%,口服后吸收快而完全,生物利用度为40%~70%,易于通过血脑屏障,又能通过胎盘屏障,血浆蛋白结合率一般在 25% 左右。口服后约1小时血药浓度达高峰,t1/2约为3~4小时,主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%去甲基后代谢为吗啡而发挥作用,主要以葡萄糖醛酸结合物的形式经肾排出。
肌注和皮下注射镇痛起效时间为 10~30 分钟,镇痛作用时间,肌注为 30~60分钟。作用持续时间:镇痛为 4 小时,镇咳为 4~6 小时。
肠结核用药原则
1.加强支持治疗对该病尤其重要,要全面考虑及时补充营养。
2.早期患者通常使用抗结核一线药物,二联或三联连续治疗,复检。
3.疗效不佳时加用二线药物。
4.全身中毒症状严重加用肾上腺皮质激素。
5.部分抗结核药对肝有损害,注意复查肝功能、必要时护肝。
6.病情好转,可减少剂量,但仍需维持1-2年。
7.有肠梗阻、急性肠穿孔、慢性肠穿孔引起瘘管者可行手术治疗,术后抗结核1-2年。
8.诊断不明可使用试验性治疗,足量,抗结核治疗3-4周。
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