抗病基因Bdv2抑制大麦黄矮病毒复制和运动的分子证据(英文) 刘晓东;张增艳;刘艳;辛志勇 【期刊名称】《遗传学报：英文版》 【年(卷),期】2005(32)9 【摘 要】小麦-中间偃麦草易位系YW642含有一个源于中间偃麦草7X染色体的抗性基因Bdv2,对大麦黄矮病毒GAV株系具有高度抗性.为有效控制该病毒和阐明抗黄矮病机制,采用半定量RT-PCR的方法,研究了大麦黄矮病毒GAV株系在YW642及其感病姊妹系YW641中积累浓度的差异.分别在接种病毒不同时间、不同部位上取样,用半定量RT-PCR的方法来检测GAV的积累浓度.在接种部位,抗病植株中病毒的浓度远远低于感病植株.在侵染的前5 d,抗病植株YW642中病毒会有一定程度的复制和积累,但随后病毒浓度开始下降,接种14～16 d时没有检测到病毒;而在感病株系中,病毒积累的浓度远远高于抗病植株,并一直维持一个较高的浓度.在未接种部位,感病植株中可检测到较高浓度的病毒,说明病毒能从接种点很快运动到未接种部位,并大量复制.而在抗病系YW642中,未接种部位始终未检测到病毒.实验结果从分子水平上证明,在抗病植株中BYDV的复制和运动均受到了极大的抑制.这是抗病基因Bdv2与BYDV互作后,激活了一系列防御基因的结果.另外还确定了防御基因诱导表达的时间,为从抗病植株中分离抗病相关基因、研究抗黄矮病机制提供了取样的依据. 【总页数】6页(P942-947) 【关键词】大麦黄矮病毒;半定量RT-PCR;小麦-中间偃麦草易位系;抗性 【作 者】刘晓东;张增艳;刘艳;辛志勇 【作者单位】中国农业科学院作物科学研究所农业部作物遗传育种重点实验室 【正文语种】中 文 【中图分类】Q75 【相关文献】 1.靶向PV株核蛋白基因的小分子干扰RNA对不同狂犬病病毒毒株复制的交叉抑制作用 [J], 王继麟;朱家鸿;徐葛林 2.应用农杆菌介导法获得转大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因ORF2小麦植株 [J], 张文蔚;刘太国;肖红;成卓敏 3.具双T-DNA区的大麦黄矮病毒复制酶基因RNAi植物表达载体的构建(英文) [J], 孙文瑜;陈静;王磊;付体华 4.大麦黄矮病毒运动蛋白及其介导的小麦抗病性研究进展 [J], 夏宗良;曹汝菲;王美平 因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/e232bd58497302768e9951e79b89680202d86b4b.html