世界上第一个针对病因治疗“运动神经元变性”的方法在日本名古屋大学发表 名古屋大学医学研究组成功在小鼠上停止了因运动神经元变性疾病导致肌肉萎缩的“脊髓和延髓肌萎缩症”，抑制了疾病的发展和肌肉的萎缩，发表在了美国医学杂志“自然医学电子版”上。 研究成果可以应用于其他神经退行性疾病，阿尔茨海默氏症和帕金森氏病的ALS（肌萎缩性侧索硬化症）。而在此之前的所有治疗方法并没有停止神经元变性本身。 名古屋大学的祖父江元教授说：“这是世界上第一个针对病因的治疗方法”。 脊髓和延髓肌萎缩症一般发生在男性，往往发展大约在30岁至60。据估计，在全国有大约2000名患者。 常见的原因是神经退行性疾病的异常蛋白在在神经细胞中积累。从而取决于它的类型是不同的疾病，并可能导致脊髓和延髓肌萎缩症的雄激素受体蛋白“异常”（AR异常）。 该研究小组在小鼠基因分析中，重点对信使RNA负责的蛋白质合成主要物质展开研究。发现了被称为“CELF2”异常信使RNA的蛋白质在AR合成中出现异常。 结果发现：“通过调节RNA 196A抑制基因表达使CELF2异常信使分解，使RNA稳定性，异常AR量减少。 注射到小鼠的脊髓和延髓肌萎缩症的196AA使AR异常减少了约60％，保持了运动功能。 还在病人身上采取皮肤细胞进行了实验，效果已被证实，AR异常表达被抑制。微RNA抑制异常蛋白的效果同样可以治疗在其他神经退行性疾病上。 本文来源：https://www.wddqw.com/doc/bc2fed6b30687e21af45b307e87101f69e31fbdd.html